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取消关注临床上第四代抗血小板药物,主要包括阿哌沙班、利伐沙班等口服的新型口服抗凝药,以及氯吡格雷、替格瑞洛、普拉格雷等西罗莫司类似物。这些药物都具有抑制血小板聚集的作用,能够预防动脉粥样硬化性心血管疾病的发生。
一、新型口服抗凝药
1.阿哌沙班:是一种选择性的维生素K拮抗剂,通过与血浆蛋白结合,在肝脏内阻止钙离子依赖性维生素K依赖性谷氨酸氨肽酶(GGT)羧化,从而抑制因子Ⅱa和Ⅹ的生成,发挥抗凝作用。
2.利伐沙班:是直接抑制Xa因子的口服抗凝药,其活性成分可以与人源天然蛋白质分子结合,并可逆性地抑制由凝血酶激活的纤维蛋白原变成纤维蛋白单体,进而抑制血栓形成。
二、西罗莫司类似物
1.氯吡格雷:属于噻吩并吡啶类衍生物,主要通过阻断ADP与血小板受体的相互作用而达到抑制血小板聚集的目的。
2.替格瑞洛:为第三代口服抗血小板药物,可通过抑制ADP介导的血管紧张素转化酶同工酶3(ACE-Houseman 3),使血小板功能得到显著抑制。
3.普拉格雷:为一种前体药物,服用后在体内被转化为活性代谢产物,能有效抑制血小板内的腺苷酸环化酶,从而使血小板的功能得到抑制。
以上就是临床上常用的四种第四代抗血小板药物,建议患者严格遵医嘱用药治疗,避免擅自服药或停药的情况发生。
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