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取消关注真性红细胞增多症是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病,并不是必然的。虽然该病是一种血液系统的增生性疾病,但是并不属于多基因遗传病,而是一个与骨髓干细胞克隆性异常增殖和高风险表达密切相关的疾病,并且具有遗传倾向。另外,临床上并没有将真性红细胞增多症必然的说法,需要注意的是,真性红细胞增多症是一种相对罕见的疾病。
1、发病机制:真性红细胞增多症的发病机制目前尚未明确,主要包括红细胞生成素异常、造血干细胞的基因突变、其他因素等;
2、症状:真性红细胞增多症主要表现为皮肤红紫、眼结膜充血、脾大、头痛、眩晕、腹痛等症状,部分患者还可能会出现痛风、高血压、脂肪肝、血小板增多、血管硬化、糖尿病等并发症;
3、治疗:真性红细胞增多症一般采用放血疗法进行治疗,年轻患者可以尝试加以应用,老年患者一般不建议采用,除非出现严重的出血或者高血压危象时;
4、并发症:真性红细胞增多症可能会导致高血压、脑血栓等并发症,高血压常与脑血管意外等并发症有关,而脑血栓可能会导致患者出现偏瘫、失语等症状。
除上述常见影响外,由于该病是一种慢性疾病,还有可能会导致患者出现心理障碍。因此,建议患者保持良好的心态,积极配合医生进行治疗,以免耽误病情。
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
湖南省肿瘤医院 淋巴瘤血液内科(儿童肿瘤中心)
主任医师
粤北人民医院 血液内科
副主任医师
湛江中心人民医院 血液内科
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