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取消关注真红细胞增多症没有假性的,因为其主要由骨髓造血功能异常引起,不存在假性的情况。
真红细胞增多症是一种以红细胞持续过度增生为特征的克隆性血液疾病,骨髓造血功能异常是该疾病的核心病理机制。这种异常增生可能导致红细胞计数高于正常范围,从而引发一系列临床症状和并发症。治疗通常需要结合药物治疗和放疗,如甲磺酸伊马替尼、达沙替尼等靶向药以及放射疗法。患者应定期监测血象变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
如果患者存在肺动脉高压或组织缺氧等状况时,可能会导致继发性红细胞增多,此时需要排除上述因素的影响。
在诊断真红细胞增多症时,需排除假性增高因素,并密切监测血象变化,同时关注贫血、出血等症状的发生,以便早期识别和管理病情。
副主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
中山大学附属第一医院 血液内科
主任医师
佛山市南海区人民医院 肿瘤血液内科