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取消关注真性红细胞增多症通常不会直接遗传给下一代,但有家族聚集倾向。
虽然某些遗传因素可能增加罹患真性红细胞增多症的风险,但该疾病主要是由特定的JAK2、CALR或MPL基因突变引起的血液学疾病,这些突变主要发生在造血干细胞水平上,而不是生殖细胞,因此不遵循传统意义上的遗传模式。尽管如此,在特定情况下,如先天性再生障碍性贫血等罕见类型的遗传性血液疾病与真性红细胞增多症存在一定的关联性,此时可能存在一定的遗传风险。
真性红细胞增多症患者在积极治疗后,病情稳定且无出血倾向时,可以考虑生育。
对于有生育计划的真性红细胞增多症患者,建议在专业医生指导下制定合适的备孕方案,并定期监测血象变化以评估母体与胎儿的安全。
主任医师
广东省人民医院赣州医院 血液内科
主任医师
粤北人民医院 血液内科
主任医师
中山大学附属第一医院 血液内科
副主任医师
苏州大学附属第一医院 血液内科
主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科