一岁宝宝地中海贫血基因型

一岁宝宝的地中海贫血基因型通过检测父母双方的基因来确定，以了解患儿是否携带异常基因及类型。

地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血，主要影响红细胞的结构和功能。通过基因型检测可以识别异常基因，并进一步评估疾病的严重程度以及制定适当的治疗计划。建议在专业医生指导下进行相关检查和诊治。

若患儿出现黄疸、肝脾肿大等症状时，需考虑非典型地中海贫血的可能性，此时需要进一步完善血常规、血生化等检查以明确诊断。

由于地中海贫血为遗传性疾病，因此对于有家族史的一岁宝宝，应定期监测其血液学指标，早期发现并干预可有效控制病情发展。