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取消关注真红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,其病因尚不明确,可能与基因突变有关。原发性真红细胞增多症可分为两种类型,即真性红细胞增多症、继发性真红细胞增多症。
一、继发性真红细胞增多症:
1、慢性粒细胞白血病:临床以发热、白细胞和血小板增多为主要表现,其中白细胞数量可以不正常,也可以正常,以幼稚型为主,而红细胞数量常增多,其增生活跃,晚期甚至出现病理性红细胞增多,可以与原发性真红细胞增多症相鉴别;
2、原发性血小板增多症:临床以巨脾、出血、血栓形成和脾功能亢进多见。以上症状与原发性真红细胞增多症均可见,但原发性血小板增多症可见骨髓或脾脏肿大,而真红细胞增多症少见。
二、原发性真红细胞增多症:
1、骨髓增生性疾病:原发性真红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病,其特征是红细胞系统的病态造血,血小板的非霍奇金淋巴细胞增多,血液黏滞度增高,白细胞和血红蛋白的生成增加,病情严重;
2、白血病:临床以急性白血病多见,既有骨髓增生异常综合征的表现,也有白细胞和血小板显著增高,而原发性真红细胞增多症少见。
以上两种疾病虽然都属于造血系统疾病,但是属于不同类型,其治疗方法也有所不同,因此如果出现相关症状,建议及时去医院就诊,在医生指导下进行治疗。
副主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
副主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
副主任医师
湛江中心人民医院 血液内科
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郑州大学第一附属医院 血液内科
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