真性红细胞增多症有多罕见

真性红细胞增多症是一种造血系统疾病，并没有多罕见的说法，但是该病在临床上并不常见，属于骨髓增殖性疾病，主要表现为皮肤红紫、眼结膜充血、脾大等。真性红细胞增多症的病因和发病机制尚不清楚，主要考虑是基因突变引起的红细胞生成调节异常，导致的红细胞生成数量超过了红细胞的生长速度，从而出现的一系列症状。

1、皮肤红紫：皮肤颜色由毛细血管内血液黏稠度决定，当血管内血液黏稠度增加，特别是红细胞增多时，会使皮肤颜色发红。患者多因红细胞增多，使血液黏稠度增加，出现紫绀症状;

2、眼结膜充血：眼结膜充血是由于血液黏稠度增加，血流速度缓慢，导致结膜小血管扩张，引起眼结膜充血;

3、脾大：脾大是由于红细胞增多，导致脾脏出现代偿性增大，增大的脾脏会导致脾功能亢进，引起血细胞下降，血小板升高，从而出现脾功能亢进的表现;

4、其他症状：患者还可出现头痛、眩晕、腹痛、多汗、嗜睡、肢端麻木、疼痛等神经系统症状，女性患者可出现月经紊乱、闭经等症状。

建议真性红细胞增多症的患者及时到医院血液内科就诊，通过血常规检查、外周血涂片、骨髓穿刺等检查以明确诊断，并在医生指导下选择合适的治疗措施，如放血治疗、干细胞移植等。在日常生活中，患者应避免吃肥腻、辛辣的食物，如肥肉、辣椒等，以免影响疾病的恢复。