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取消关注白血病中最难治疗的是急性早幼粒细胞白血病,因为其具有高度易变的基因组和复杂的分子生物学特征。
急性早幼粒细胞白血病与C/EBPα、RUNX3等关键转录因子突变有关,这些突变导致细胞分化障碍。此外,TP53基因突变也与该疾病的预后不佳相关。患者可能出现贫血、出血倾向以及感染风险增加等症状。
针对急性早幼粒细胞白血病的诊断通常包括全血细胞计数、骨髓活检以及流式细胞术分析。其中,骨髓活检能够直接观察到异常增生的早幼粒细胞。该疾病的标准治疗是联合化疗,常用药物有阿糖胞苷、柔红霉素等。对于高危患者,可考虑加入靶向治疗药物如维奈克拉和达沙替尼。
早期发现和规范化的综合治疗管理对提高急性早幼粒细胞白血病患者的生存率至关重要。建议定期进行血液检测和体检,以早期识别潜在的问题。
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