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取消关注真红细胞增多症通常不直接遗传给后代,但可能通过家族性遗传方式影响风险。
真红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,其发病与JAK2基因突变有关。这些突变导致造血干细胞持续过度增殖,形成红细胞数量异常增加的情况。由于遗传因素的影响,具有家族史的人群患该疾病的概率会相对较高。患者可能出现头晕、乏力、皮肤黏膜苍白等血液浓度增高引起的症状,还可能会伴随血栓形成的风险。
为确诊真红细胞增多症,医生可能会建议进行血常规、血生化、骨髓穿刺以及JAK2基因检测等相关检查。针对真红细胞增多症的治疗策略包括药物治疗如羟基脲或干扰素α,以控制红细胞计数。对于特定病例,可考虑使用骨髓移植来重建正常的造血功能。
患者应避免高脂食物摄入过多,保持规律运动,有助于改善血液循环,减少血栓形成的风险。
主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
主任医师
中山大学附属第一医院 血液内科
衡水市人民医院 血液内科
副主任医师
苏州大学附属第一医院 血液内科