真性红细胞增多症人数

临床上不存在真性红细胞增多症人数这种说法，因为真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性疾病，特点为骨髓红细胞系统增生，血液黏滞度增高，血容量逐渐升高。真性红细胞增多症的病因可能与红细胞生成调节缺陷、红细胞生成调节的基因突变、造血干细胞的自我更新失调等因素有关。

1、红细胞生成调节缺陷：如原发性红细胞增多症、骨髓纤维化早期等，属于先天性疾病，是由于造血干细胞的病变，导致红细胞的生成显著增加，但是组织黏滞度低，临床表现为面色红润、脾大等症状;

2、红细胞生成调节的基因突变：如珠蛋白生成障碍性贫血、外周血红细胞低速向下运动等，属于先天性基因缺陷，导致红细胞的生成受到抑制，临床表现为皮肤苍白、头晕等症状;

3、造血干细胞的自我更新失调：如原发性红细胞增多症、白血病等，是由于造血干细胞的病变，导致红细胞的生成显著增加，但是组织黏滞度高，临床表现为面色暗黄、乏力等症状。

真性红细胞增多症患者，建议及时去医院血液内科就诊，由医生进行血常规等检查，明确具体的病情，在医生的指导下进行治疗。患者在日常生活中，可以吃红枣、猪肝等食物，补充造血所需的铁元素，以减少血细胞的生成。