真性红细胞增多症是绝症

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，不是绝症。

真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的造血干细胞克隆增生异常所致。这种异常增生导致无效红细胞生成，进而刺激红细胞生成素分泌增加，促使红细胞持续增生。患者可能出现头晕、乏力、皮肤黏膜苍白等贫血症状，还可能伴随血小板功能亢进导致的出血倾向和血栓形成风险增加。

为确诊真性红细胞增多症，通常需要进行全血细胞计数、血常规、血生化以及骨髓穿刺活检等实验室检查。此外，还可以通过基因检测来确定是否存在JAK2突变。该病症的治疗主要是针对症状缓解和并发症预防，常用药物包括阿司匹林、羟基脲等。对于特定病例，可考虑使用干扰素α进行治疗。

患者应避免高脂食物摄入过多，保持适度运动，如散步，以改善血液循环，但要避免剧烈运动以免加重不适症状。