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取消关注真性红细胞增多症的骨髓病理表现为红细胞增生明显,通常伴有脂肪组织减少或缺如、造血细胞比例失调等特征。
真性红细胞增多症是由JAK2基因突变引起的慢性骨髓增殖性疾病,骨髓内巨核细胞异常增生,导致造血干细胞过度活化。这种异常增生会导致骨髓腔压力增高,进而压迫周围正常组织,引起一系列临床表现。患者可能经历脾脏肿大、皮肤黏膜苍白、头晕、乏力等症状。由于血液粘稠度增加,还可能出现血栓形成的风险。
针对真性红细胞增多症的骨髓病理,可以进行全血细胞计数、血生化检查以及骨髓穿刺术来评估红细胞增生情况。此外,还可以通过JAK2基因检测来确认是否存在该基因突变。治疗真性红细胞增多症通常采用羟基脲、干扰素α等药物降低红细胞数量,改善症状并预防并发症的发生。对于特定病例,可考虑使用靶向药物如芦可替尼进行管理。
患者应避免高脂饮食,保持适度运动,以减轻血液黏稠度高的影响。定期复查血常规和骨髓象是必要的,以便及时发现病情变化。
主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
副主任医师
深圳市人民医院 血液内科
副主任医师
中国医科大学附属第一医院 血液内科
主任医师
郑州大学第一附属医院 血液内科
主任医师
苏州大学附属第一医院 血液内科