先天性胆道闭锁治好能活多久

先天性胆道闭锁的存活时间差异较大，一般在新生儿期至婴儿期之间。主要取决于肝脏功能是否受损以及是否伴有并发症。

先天性胆道闭锁是一种罕见的先天性胆管发育异常疾病，胆管在胎儿期未发育或未完全发育，导致胆汁无法进入肠道，引起胆汁淤积和黄疸。如果先天性胆道闭锁在新生儿期至婴儿期之间得到及时诊断和治疗，可以避免严重的胆汁淤积和肝损伤，此时患者的预期寿命可能接近正常人。然而，如果未及时诊断或存在严重的并发症，如胆汁淤积性肝硬化，可能导致肝功能衰竭，缩短预期寿命。

先天性胆道闭锁的预后因人而异，早期诊断和治疗对改善预后至关重要。因此，建议定期进行新生儿筛查，以早期发现和治疗先天性胆道闭锁。