先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症怎样遗传的

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症属于常染色体隐性疾病，是由于肝脏中葡萄糖醛酸转移酶基因缺陷所致。该病不进行治疗的情况下为常染色体隐性遗传，如果母亲患有此疾病，并且将致病基因传给男性后代，则会出现发病的情况。

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病，其特征是新生儿或婴儿出现严重高胆红素血症、肝内梗阻性黄疸和非溶血性贫血等。这种疾病的病因比较复杂，可能与遗传因素有关，即患者的父母可能是近亲结婚，导致了子女患病的概率增加。

对于患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的母亲，在怀孕期间应避免吸烟饮酒，以及进食生冷食物，如螃蟹、田螺等，以免影响胎儿发育。同时还要定期产检，及时了解胎儿生长发育情况，如果有异常症状应及时处理。