新生儿疾病筛查是查什么

新生儿疾病筛查是查什么？相信生过宝宝的人都知道，在新生儿出生后，需要做新生儿疾病筛查，但是有很多的人对这项检查的了解不不多，也不知道新生儿疾病筛查是查什么项目，这让很多的人非常有疑惑，那么，你知道新生儿疾病筛查是查什么吗？一起来看下面的介绍。

新生儿疾病筛查是查什么

在临床上，新生儿疾病筛查的项目主要包括甲状腺功能以及g6pd酶缺乏，地中海贫血，苯丙酮尿症以及二十一羟基的情况。通过这种筛查方法，可帮助家长朋友们发现一些蚕豆病患儿或者是地中海贫血的患儿。需要提醒大家的是，这只是一种筛查的方法，若筛查异常时，还需要做进一步的检查以明确诊断。若患儿检查出来有甲状腺功能减低时，可以通过补充甲状腺激素缓解症状，特别是有苯丙酮尿症的患儿，可以通过特殊的食物去预防和控制，有利于孩子的生长发育，但是这些疾病筛查需要在孩子出生后3天左右，才进行足跟采血。

新生儿疾病筛查阳性可治疗，如先天性甲状腺功能减低症，初筛阳性后做相关检查确认甲状腺功能、发育、位置、大小，确诊先天性甲状腺功能减低症，可替代治疗，如甲状腺素片，即优甲乐，通过正规治疗，可使激素水平达到正常，对智力发育可无影响。PKU即苯丙酮尿症，早期发现，通过特殊奶粉，即低苯丙氨酸奶粉，将苯丙氨酸控制在正常范围，对智力发育可无影响。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

新生儿疾病筛查是查什么？就是关于这个问题的详细介绍，相信大家都有所了解了吧，需要提醒大家的是，新生儿疾病筛查异常时，一定要注意不可以讳疾忌医，而是要积极地配合医生治疗，这样才可以将伤害降到最低。再就是，孩子在出生后，一定要进行新生儿疾病筛查，以做到防患于未然。