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先天性胃壁肌层缺失不能自愈,需要积极治疗以减少并发症的发生。
先天性胃壁肌层缺失是因为胚胎期中胚层发育异常所致,胃壁各层结构不完整,因此无法自愈。如果不进行治疗,可能会引起胃穿孔、腹膜炎等严重并发症,甚至危及生命。
患者可能伴随幽门肥厚或狭窄,需密切监测病情变化,并定期复查超声检查以评估病情进展。
由于先天性胃壁肌层缺失是一种罕见疾病,患者应遵循医嘱接受专业治疗,同时注意饮食调整,避免食用刺激性强的食物,以免加重胃肠负担。
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