双重输尿管畸形的原因

临床上出现双重输尿管畸形时，主要是由于胚胎早期的两极发育过程中，肾原基融合不全所致。正常情况下，胚胎第4周时，在后肠背侧胚芽内形成两个生发结节，分别向两侧发展为左、右肾脏的原基，并在脊索中线处相互愈合。如果在融合的过程中发生障碍，则可导致双输尿管畸形。

1.先天性：如真性双重输尿管，即左右两侧输尿管均与同一个膀胱连接，而并非一侧输尿管与一个膀胱连接，另一侧输尿管与另一个膀胱连接。此时，患者会出现明显的排尿异常，甚至引起严重的上尿路梗阻和泌尿系感染等并发症。

2.后天性：可能由长期炎症刺激或医源性损伤等因素所造成，如既往曾有过手术史或者有盆腔放疗史，均可诱发双重输尿管畸形。此外，还可能是由于邻近器官病变压迫到输尿管，从而导致其走行改变，进而引发双重输尿管畸形的情况。

对于无症状的双重输尿管患者，通常无需进行特殊治疗，但应定期随访观察。而对于反复发作尿路感染者，则需及时采取抗感染措施，防止病情进一步加重。若同时合并其他疾病，则需要积极进行针对性治疗，以免延误病情。