什么是家族性肠道息肉病

家族性肠道息肉病是一种遗传性疾病，由基因突变引起结肠和直肠内多发息肉，伴随有家族聚集性。

家族性肠道息肉病是由于常染色体显性遗传突变导致的一种结肠和直肠黏膜上皮异常增生而形成的良性肿瘤。这些息肉通常较小且数量众多，在大肠壁内生长，可逐渐增大并增加恶变风险。患者可能经历腹泻、腹痛、便血等症状，随着病情进展，还可能出现排便习惯改变、腹部肿块等。部分患者无明显症状，但在家族史中有明确诊断者需提高警惕。

常规体检时发现的肠道病变可通过结肠镜检查进一步评估，典型表现为广泛的腺瘤性息肉分布于整个结肠。此外还可通过X线钡剂灌肠、CT扫描等方式辅助诊断。针对家族性肠道息肉病的治疗主要是预防结肠癌的发生，包括定期结肠镜检查以及必要时的息肉切除术。对于较大或高度异型性的息肉，内镜下切除是最常用的治疗方法。

建议定期进行结肠镜检查以监测息肉的变化情况，同时注意饮食健康，避免食用高脂、辛辣食物，保持规律运动，有助于减少症状发生。