非小细胞肺癌的预后差

　　Yang博士指出，定量测定VEGF表达与NSCLC的其他重要预后因子相结合可用来判断预后不良的亚群或病人，并据此对该类人群适当进行强化治疗。此外VEGF还可被用作治疗(抗血管生成疗法)的靶点，以改善NSCLC患者的预后。

　　据台湾学者报道，对于非小细胞肺癌患者，如果其瘤体血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白高表达则表明其病程预后较差。(Int J Cancer 2000;89：475-483)

　　WESTPORT，2001年1月10日(路透社医学新闻)台北国立台湾大学医院的Pan-Chyr Yang博士及其同事采取一种称作实时定量(real-time quantitative，RTQ)RT-PCR的新型动力学的聚合酶链反应的方法，对72例非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)手术切除的肿瘤标本中四种类型的VEGF mRNA表达进行分析，并采用免疫组化评价VEGF蛋白表达，从而对其临床病理意义做出评价。该研究发表在去年11月20日出版的《国际癌症杂志》上。

　　结果发现，瘤体VEGF mRNA的高水平与疾病进展期阶段、淋巴结转移、瘤体微血管计数高、患者存活期短以及早期复发有关。然而VEGF蛋白高表达仅与后三个变量有关。蛋白和mRNA都表达的患者存活期明显缩短并出现早期复发。

　　多因素分析显示，VEGF蛋白表达和淋巴结状态是存活和复发最重要的独立预测因子。而且，腺癌的VEGF mRNA和蛋白表达比鳞状细胞癌明显增高。研究人员指出，腺癌的VEGF高表达导致腺癌与鳞状细胞癌相比具有更高的转移潜力。

　　研究人员强调，该研究的唯一特点在于采用RTQ RT-PCR对肺癌组织同时表达的所有四种类型的VEGF mRNA进行检测和定量。

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（实习编辑：陆云云）