卡尔曼氏综合征娃娃脸

卡尔曼氏综合征又称为戈谢病，其与内分泌失调、基因突变等因素有关，早期症状不明显，但随着疾病发展，可逐渐出现身材矮小、面容改变等异常表现。

1、原因：此病与遗传因素有关，若母亲患有戈谢病，可能会遗传给孩子，导致儿童体内β-葡萄糖脑苷脂酶缺陷，从而出现特殊面容，也就是戈谢病，表现为娃娃脸;

2、症状：戈谢病的主要症状是发育迟缓、身材矮小，除此之外，还可能出现关节脱位、肝脾肿大等异常表现，如果病情严重，甚至会出现各种神经系统损害症状。戈谢病的发生几乎都是从小起病，所以家长要引起重视，尽早带患儿到医院就诊，进行专业治疗;

3、治疗：戈谢病的治疗方法有药物治疗、手术治疗两种，具体治疗方法需要根据患儿具体情况进行选择。其中，药物治疗是使用酪氨酸激酶抑制剂，如瑞戈非尼片，可以诱导酶活性，抑制体内葡萄糖脑苷脂酶的活性，使体内葡萄糖脑苷脂含量降低，从而改善戈谢病的症状，而手术治疗主要是通过造血干细胞移植治疗，重建患者体内的造血干细胞，帮助患儿恢复正常造血功能;

4、注意事项：戈谢病患者在日常生活中，要注意均衡饮食，多吃高蛋白、高维生素的食物，比如鸡蛋、牛奶、西红柿、菠菜等，补充机体所需营养。同时，患者要注意适当锻炼，比如慢跑、游泳等，提高机体免疫力。另外，戈谢病患者需要做好心理护理，因为患者常会出现不良情绪，比如焦虑、抑郁、自卑等，要多与患者沟通，帮助患者树立战胜疾病的信心。