重症肌无力的病因有哪些

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的疾病，可累及全身骨骼肌。其确切病因尚不明确，考虑与遗传、环境因素有关，也可能和自身免疫异常等有关。

1.遗传：部分患者出现此病可能有家族史，通常为常染色体显性遗传，且基因定位已确定，属于位于14q32.11上的突触前膜蛋白基因重排缺陷或多灶性神经源性因子表达缺失所致，但具体发病机制尚未完全阐明。

2.环境因素：如铅、汞以及农药中毒等化学物质刺激，或物理射线辐射作用于机体而引起该病发生。此外，营养不良、代谢紊乱等因素也可诱发本病的发生。

3.自身免疫异常：多数患者的血清中存在针对乙酰胆碱受体的抗体，抗原呈局限性沉积在神经-肌肉接头处，使神经递质不能正常地结合到终板部位，致使去极化运动神经纤维功能恶化，导致骨骼肌疲劳性弛缓性瘫痪，并发肌无力症状。

除了以上情况外，还可能是病毒感染、药物影响等原因造成，若确诊为重症肌无力后，应积极遵医嘱进行治疗，比如使用醋酸泼尼松片、注射用丙种球蛋白等药物。