脊髓空洞症是什么病,怎么来的?

脊髓空洞症是一种慢性、进行性病变，病因尚不明确。根据发病原因可分为先天性脊髓空洞症和后天性脊髓空洞症，前者可能与先天发育异常有关，后者常见于脊髓损伤或脊髓栓系等疾病。

一、先天性因素

1.先天发育异常：如果在胚胎时期，两侧椎板未闭合而形成先天性脊膜囊，随着生长发育逐渐扩大，可形成脊髓空洞症。

2.脊髓血液循环障碍：由于脑脊液漏出，导致脊髓被脑脊液所填充，从而引起脊髓空洞症。

3.脊髓内肿瘤：如星形细胞瘤，常因肿瘤的占位效应使脊髓内的压力增高，进而影响到脊髓的血液循环，造成脊髓缺血而出现脊髓空洞症的情况。

4.其他原因：比如神经节细胞胶质瘤、脊髓血管畸形、脊髓积水以及脊髓内肉芽肿等因素，均可引发脊髓空洞症的发生。

二、后天性因素

1.脊髓损伤：当患者发生外伤时，可能会对脊髓产生压迫作用，导致其长期处于低灌注状态，从而使局部组织萎缩变细，继而导致脊髓空洞症。

2.脊髓栓系：若患者的脊髓受到牵拉，则会使其保持较低的灌注状态，长时间如此会使该处的脊髓变得空虚，即为脊髓空洞症。

3.医源性损伤：部分手术操作不当的医生，在进行显微外科手术时，会对正常组织产生损害，甚至会导致脊髓空洞症的发生。

此外，还可能是结核、蛛网膜粘连等原因所致。建议患者及时去医院就诊，并完善相关检查来确诊病情。同时遵医嘱应用药物治疗或者采取手术治疗的方式来改善不适症状。