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取消关注多囊肾一般在40岁以后才可以检查出来,此时B超检查可以显示双肾大小不一、轮廓不规则、肾盂扩张、肾间质变薄等情况,但不能作为唯一的诊断依据,还需结合其他检查综合判断。
1、双肾大小不一:多囊肾是一种先天性遗传性疾病,发病原因不是特别清楚,可能与常染色体显性遗传或隐性遗传有关。如果父母双方或者是其中一方患有多囊肾,子女患多囊肾的概率可能会明显增高;
2、轮廓不规则:多囊肾结构发生变化以后,做超声检查时会发现轮廓不规则,皮质和髓质分界不清楚;
3、肾盂扩张:当肾囊肿增大时,可能导致肾盂受到压迫,引起肾盂扩张,做超声检查时可以发现肾盂扩张;
4、肾间质变薄:多囊肾病人肾间质会因为疾病而变薄,有时肾小管正常滤过功能会受到影响,导致肾间质变薄,所以超声检查时会发现肾间质变薄;
5、其他:多囊肾还可能导致肾功能减退,出现肌酐、尿素氮水平升高,伴有钙磷代谢紊乱、电解质紊乱等。多囊肾主要是通过B超检查进行诊断,还需要结合CT、核磁共振等检查综合判断。
多囊肾是一种不能治愈的疾病,病人可能会出现蛋白尿、血尿等,甚至出现肾衰竭。一旦确诊为多囊肾,病人需要终身进行治疗。如果肾功能正常,可以遵医嘱应用百令胶囊、黄葵胶囊等药物治疗,如果肾功能不正常,可以遵医嘱应用肾衰宁片、尿毒清颗粒等药物治疗,而且还需要严格控制饮食,少吃盐和蛋白质含量高的食物。
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