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取消关注苯丙酮尿症患者的尿液中会存在苯丙氨酸及其代谢产物。
苯丙酮尿症是由于基因突变导致苯丙氨酸羟化酶缺乏,使得苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸。导致苯丙氨酸及其代谢物积累,这些物质通过肾脏排出体外时会增加其含量。患者可能出现智力低下、皮肤、毛发色素减退以及精神行为异常等症状。
可以通过血氨基酸分析、DNA检测等实验室检查来确诊苯丙酮尿症。其中,血氨基酸分析可发现苯丙氨酸水平升高,而DNA检测则能明确诊断特定的基因突变。早期诊断和低苯丙氨酸饮食治疗是关键,以减少脑损伤的发生和发展。新生儿筛查可以及时发现并开始治疗,有助于改善预后。
患者应避免食用高蛋白食物,如肉类和乳制品,以免加重病情。同时,定期监测血液中的苯丙氨酸浓度,确保在医生指导下调整饮食,保持良好的生活习惯对疾病的管理至关重要。
主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院 内分泌科
副主任医师
福建省第二人民医院 风湿内分泌科
主任医师
广东省妇幼保健院 儿科
主任医师
山东中医药大学附属第二医院 内分泌科
主治医师
山东中医药大学附属第二医院 内分泌科