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取消关注肾上腺皮质增生症是常染色体隐性遗传病,因为其病因涉及特定的基因突变。
肾上腺皮质增生症是因为编码21-羟化酶的基因发生突变所致。这种突变使得21-羟化酶的功能部分或完全丧失,导致肾上腺皮质激素合成受阻,进而引发一系列临床表现。由于该疾病由一个或多个特定基因的异常引起,并且可通过家族调查确定遗传模式,因此被归类为常染色体隐性遗传病。
肾上腺皮质增生症还可能与获得性因素有关,例如长期糖皮质激素治疗引起的继发性肾上腺皮质功能减退。
针对肾上腺皮质增生症,应遵循医嘱定期监测电解质水平、血压等指标,以早期发现并处理潜在的问题。患者平时还要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,有助于减少病情发作的风险。
主任医师
上海交通大学医学院附属瑞金医院 内分泌科
主任医师
北京中医药大学东直门医院 肾病内分泌科
主任医师
辽宁省中医院 内分泌科
主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 内分泌科
副主任医师
山东中医药大学附属医院 内分泌科