地中海贫血初筛阳性说明新生儿可能存在地中海贫血，这是一种遗传性溶血性贫血疾病，需要进一步的检查和诊断。建议及时就医，以便进行进一步的基因检测和确诊。

地中海贫血初筛阳性意味着新生儿的血液样本中发现了异常的血红蛋白，这可能是由于珠蛋白基因突变导致的。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成障碍，引起溶血性贫血。此时，患者可能会出现黄疸、脾脏肿大等症状。地中海贫血目前无法治愈，但可以通过输血和骨髓移植来缓解症状。对于新生儿地中海贫血，建议采取适当的营养支持和生长发育监测。

地中海贫血是一种慢性疾病，需要长期的临床管理和监测。建议定期复查血常规和血生化，以及遵循医生的指导进行治疗和管理。