有杵状指的先天性心脏病

先天性心脏病是指在胚胎或胎儿时期，心脏及大血管出现异常，在出生时已存在的先天性心血管畸形。杵状指多见于先天性心脏病中的法洛四联症、先天性肺静脉异位引流、先天性室间隔缺损等。

1、法洛四联症：是指肺动脉狭窄、室间隔缺损，以及右心室肥厚等的先天性心脏病，是先天性心脏病中最常见的类型，约占先天性心脏病的10%，主要表现为发绀、呼吸困难、缺氧、杵状指等症状。根据病情可进行心脏手术治疗，如四联症矫正术等;

2、先天性肺静脉异位引流：是指肺静脉与右心房直接相通的一种先天性心脏病，是由于肺静脉在胚胎期发育异常，引起肺静脉血管在右心房处分出不同的两支，各导致一支肺静脉血液进入左心房，形成右心房内的静脉血栓，并使静脉容量增大，呈现出杵状指;

3、先天性室间隔缺损：是由于原始心房、室间隔缺损，导致室间隔融合不良，在心室水平产生左向右分流，引起肺动脉高压，使右室肥厚、扩张，左心室负荷加重，逐渐出现肺动脉高压，引起右心室肥厚、扩张，形成先天性室间隔缺损。根据病情可进行手术治疗，如室间隔缺损修补术等。

此外，发绀型先天性心脏病、慢性肺源性心脏病、红细胞增多症、呼吸窘迫综合征、代谢性酸中毒等其他先天性心脏病也可能会造成杵状指。杵状指一般通过彩超、心电图、病史问询等进行诊断，确诊后要根据病因、临床症状等进行治疗。