先天性心脏病大动脉转位

先天性心脏病大动脉转位是一种先天性心脏病，是指心脏及大血管在胎儿时期出现发育异常，使主动脉根部冠状动脉分为左冠状动脉或右冠状动脉，即右心大动脉转位，分为房室间隔缺损型、卵圆孔未闭型、动脉导管未闭型。

1、症状：患者在出生时可能会出现心悸、气喘、乏力、呼吸困难等症状，且症状呈进行性加重，发病后患者的动脉导管可能会出现进行性增粗，也可能会逐渐出现肺动脉高压以及右心室肥厚等症状;

2、检查：先天性心脏病大动脉转位的患者，可以到医院通过心脏彩超、胸部X线片等影像学检查进行诊断，检查时可以观察到心脏外形呈梨形，右室与肺动脉段的连接处有圆锥，肺动脉段明显增宽，并伴有右心室肥厚等情况;

3、治疗：如果通过心脏彩超检查，明确存在大动脉转位，而且心脏功能出现明显的受损，患者可以通过动脉导管未闭结扎术、心脏移植手术等方式进行治疗。如果是卵圆孔未闭型，一般可以通过介入封堵的方式进行治疗。如果患者存在动脉导管未闭，可以选择经皮动脉导管未闭封堵术、经胸手术等方式进行治疗;

4、预后：先天性心脏病大动脉转位的预后与病情的复杂程度、治疗是否及时等因素有关，如果病情较轻，经过及时治疗，患者的症状可能会得到缓解，如果病情较重，可能会危及生命。

如果患者存在先天性心脏病，建议及时到医院心血管内科就诊，在日常生活中应该注意避免劳累，保持充足的睡眠，适当进行运动，如慢跑等，促进病情恢复。