什么是先天性胆管囊状扩张

先天性胆管囊状扩张是一种罕见的先天性胆道发育异常疾病，胆管呈囊状或梭状扩张。

先天性胆管囊状扩张是由于胚胎期胆管发育障碍导致远端胆管呈囊状或梭状扩大。这些扩大的胆管可能与正常管道相通，但其下端常有不同程度的梗阻，这使得胆汁积聚在扩张的胆管内，进一步加重了病变。患者可能出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状。如果伴随感染，还可能会出现发热、呕吐等症状。长期未及时处理可能导致慢性胆管炎、胆石症等并发症的发生。

针对先天性胆管囊状扩张的常规检查包括超声波检查、CT扫描以及MRCP。超声波检查可显示胆管囊状扩张的情况；CT扫描能够提供更详细的解剖信息；MRCP则可以清晰地显示胆管系统的三维结构。手术切除受累胆管并修复任何解剖畸形是主要治疗方法。对于无症状且没有并发症的患者，通常建议定期监测病情变化，避免刺激性食物和酒精摄入。

先天性胆管囊状扩张需要早期诊断和治疗，以减少并发症的风险。患者应保持良好的饮食习惯，避免高脂、高胆固醇食物，如红肉和全脂乳制品，以减轻肝脏负担。