早产儿视网膜病变有什么症状

早产儿视网膜病变是一种增生性眼病，是由于早产儿视网膜发育不全，在早期出生时并无明显症状。随着疾病的进展，可出现视力下降、视野缺损等典型表现，严重者还会导致失明。

一、早期

一般在早产儿出生后2-3周开始发病，此时眼球较小且晶状体较大，容易发生屈光不正而引起暂时性的远视状态。如果未及时进行矫正，则会导致视网膜异常牵拉，从而引发该疾病。但部分早产儿可能无任何临床症状，仅通过眼部检查才能发现。

二、晚期

1.ROPⅠ期：主要表现为视网膜浅层脱离，范围通常小于一个象限，对侧视网膜正常，患者会出现轻度的中心暗点或单个局限性斑驳。

2.ROPⅡ期：属于病变发展时期，可表现为视网膜深层脱离，脱离区大小与同侧眼球直径相近，常累及双眼，患者的视力会受到严重影响，并伴有明显的黑影遮挡和变形。

3.ROPⅢ期：此阶段已经到达病变高峰，可以达到两个眼球均受累的程度，而且病变面积大于同侧眼球的50%以上，甚至可能会完全封闭视网膜血管，造成严重的低眼内压以及高眼外渗，进而影响到视网膜恢复。

4.ROPⅣ期：属于比较严重的病变，可表现为广泛的视网膜脱落，同时也会伴随大量的纤维蛋白样物质沉积，使整个玻璃体充满，如果不及时治疗则会造成失明的情况。

对于存在上述情况的早产儿来说，应加强喂养以促进生长和发育，可在医生指导下使用葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液等药物进行营养支持。另外，家长还应及时带其前往医院就诊并积极配合医生进行针对性处理，以免延误病情。