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取消关注侏儒症是X-连锁隐性遗传疾病,因此只在男性中表现出来。
侏儒症是由特定的基因缺陷引起的,这些基因位于X染色体上,当母亲携带致病变异时,会将其传递给儿子,而不会传递给女儿,因为女性有两条X染色体,可以掩盖一个致病变异的影响。只有当儿子从父亲那里继承了相同的变异时,才会表现出症状。
由于侏儒症的遗传方式为X-连锁隐性遗传,所以当母亲为杂合子时,她可能将正常的等位基因传递给儿子,从而避免其患病。
需要注意的是,虽然侏儒症通常由遗传因素引起,但也可能是获得性的或与其他健康状况相关的,因此建议定期进行儿童生长发育评估和遗传咨询,以确保早期诊断和干预。