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取消关注y染色体缺少是遗传疾病,因为它是由父亲传给儿子的。
y染色体包含许多与性别决定及生殖相关的重要基因,其缺失可能导致生殖问题或其他健康风险。作为遗传性疾病,它可由父母向子女垂直传播,故而判定为遗传性疾病。
y染色体可能存在的其他异常包括重复、倒位等结构变异,这些都可能影响精子生产和功能。
面对y染色体缺失或任何遗传相关问题,建议咨询专业遗传学家以获取详细指导和个性化建议。必要时,可行家族史调查、基因检测等辅助诊断措施。
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