单基因遗传病基因突变检查结果CC

单基因遗传病的基因突变，通常需要进行基因检测才能确定，单基因遗传病的基因突变，可以通过高通量测序手段进行检测。而临床上常见的单基因遗传病，包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、先天性聋哑、先天性肌强直、先天性脂肪代谢障碍、先天性甲状腺功能减退症、先天性结肠炎等。

1、苯丙酮尿症：通常是常染色体隐性遗传，以及常染色体显性遗传的方式遗传。其基因检测一般可发现基因突变，即单基因遗传病基因突变，通常需要采取羊水穿刺，取出胎儿的羊水进行检测;

2、丙酮酸激酶缺乏症：是常见的常染色体遗传性丙酮酸激酶缺乏症，其基因检测可发现单基因遗传病基因突变，一般需要采集新鲜血浆，检测其基因序列;

3、先天性聋哑：如果新生儿出生后，听力筛查通过，通常在出生后42天进行听力复筛查时，才会发现单基因遗传病的基因突变。这种情况，通常需要在新生儿出生后3个月，进行耳声发射、听觉诱发电位等检查，以明确诊断;

4、先天性肌强直：通常是常染色体显性遗传的方式遗传，其基因检测可发现单基因遗传病基因突变，一般需要采集新生儿肌肉组织进行检测;

5、先天性脂肪代谢障碍：如果新生儿在出生时，进行脂肪代谢基因检测，通常可以发现单基因遗传病的基因突变。一般需要在新生儿出生后的3个月，通过血液生化检查，进行疾病的相关基因检测;

6、先天性甲状腺功能减退症：通常是常染色体隐性遗传，以及X连锁显性遗传的方式遗传，其基因检测可发现单基因遗传病基因突变，一般需要采集新生儿的甲状腺组织，通过基因检测明确诊断;

7、先天性肾上腺皮质增生症：通常是常染色体隐性遗传的方式遗传，其基因检测可发现单基因遗传病基因突变，一般需要采集新生儿的肾上腺组织，通过基因检测明确诊断。