呈常染色体隐性遗传病的有

呈常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上并以隐性方式遗传给后代的一类疾病。

呈常染色体隐性遗传病的致病基因通常位于常染色体上，且为隐性遗传。当父母双方都携带致病基因时，子女才可能患病。这类疾病的症状表现各异，取决于具体涉及的基因异常。常见症状包括生长发育迟缓、智力障碍、代谢紊乱等。

针对此类疾病，可进行血液生化分析、基因检测、脑部影像学检查如MRI或CT扫描来评估病情。治疗策略因疾病类型而异，可能包括药物管理、物理疗法或手术矫正。例如，对于某些代谢性疾病，可能需要特殊的营养支持或代谢调节剂；对于一些先天畸形，可能需通过手术进行纠正。

患者及其家人应关注遗传咨询，了解家族史中的遗传疾病信息，并定期进行健康体检，以便早期发现和干预相关问题。