无脑儿是单基因遗传病吗

无脑儿通常是指胎儿颅骨缺失、脊柱裂等结构异常的情况，属于先天性疾病范畴，但不一定是单基因遗传病。

无脑儿的发生涉及复杂的胚胎发育过程中的多个环节，可能受到遗传因素的影响，如染色体畸变或基因突变；同时也受孕妇孕期营养缺乏、药物影响等因素的影响。由于无脑儿的病因较为复杂，故并不一定都是单基因遗传病。若怀疑有无脑儿的风险，建议进行相关基因检测以明确诊断，并采取适当的干预措施。

无脑儿还可能是由母体感染、激素水平紊乱等原因引起的。这些原因可能导致神经管闭合不全，进而导致无脑畸形。

预防无脑儿的关键在于早期识别风险因素并采取相应措施，例如补充叶酸以及避免接触致畸物质。对于已经确诊为无脑儿的孕妇，应接受全面的产前咨询与指导，以确保获得最佳的医疗护理和支持。