单基因遗传病产前诊断包括

单基因遗传病是只有一个基因突变导致的疾病，所以遗传咨询是单基因遗传病防治的基础。遗传咨询主要包括胎儿染色体检查、基因检查、医学遗传学检测等方面，可对选择的优生优育者提供建议和建议。

1、胎儿染色体检查：可明确胎儿是否存在染色体疾病，常见的检查方法包括羊水穿刺，在妊娠16-20周，医生会通过超声波检查来判断胎儿是否有畸形，或者胎儿是否存在染色体疾病;

2、基因检查：主要包括染色体微缺失检查、染色体结构异常检查、基因扩增检测、基因序列检测等。通过基因检查可明确是否存在单基因遗传病，以及进行遗传咨询;

3、医学遗传学检测：主要包括染色体核型分析、染色体微缺失检查、染色体微重复检查、基因扩增检测、DNA测序、生物素-亲子鉴定等。医学遗传学检测技术可对是否存在单基因遗传病提供一定的鉴别诊断，如地中海贫血、血友病等，可通过血液检测DNA，从而明确是否存在该疾病。

单基因遗传病可导致胎儿畸形或死亡，且预后不良，多数单基因遗传病在孕期无法避免，所以建议女性在怀孕之前一定要做好优生优育的准备，进行孕前优生检查，确保生育健康的宝宝，从而降低单基因遗传病的发生风险。