常染色体显性遗传病么

常染色体显性遗传病是一种由单个突变基因所导致的疾病，并通过家族遗传的方式进行传播。

常染色体显性遗传病是因为致病基因位于常染色体上，并且具有显性遗传的特点，当患者携带一个异常基因时，就可能将该异常基因传给下一代，使其也出现相同的症状。这种遗传方式使得疾病能够在家族中连续传递，且患者的父母、子女及同辈亲属都有可能出现相关症状。

除了常染色体显性遗传病外，还有常染色体隐性遗传病、X-连锁遗传病等。这些疾病的遗传方式各不相同，因此需要针对具体情况进行诊断和管理。

在面对常染色体显性遗传病时，建议进行家系调查以了解家族史，同时进行基因检测以明确诊断。孕期产前筛查或诊断也是预防某些常染色体显性遗传病的有效手段。