产检能查神经纤维瘤病

神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，是由于基因突变导致的一种神经鞘细胞异常增殖，并广泛侵犯周围神经组织的一种疾病，产检可以查神经纤维瘤病，一般可以通过B超检查、X线检查、CT检查、核磁共振检查等明确。

1、B超检查：一般建议孕妇在妊娠16-20周时进行B超检查，可以观察到胎儿各个器官发育情况，以及是否存在神经纤维瘤，但是一般不能确诊神经纤维瘤病;

2、X线检查：一般可以通过胸片、腹部平片等检查，观察身体是否有骨骼破坏、骨折、钙化等情况，以及观察肺部是否有结节、钙化，以判断是否存在神经纤维瘤病;

3、CT检查：如果存在疑似肿瘤的情况，一般可以通过CT检查观察脑部是否有结节、钙化，以及观察肺部是否有结节、钙化，从而判断是否存在神经纤维瘤病;

4、核磁共振检查：通常可以观察到肿瘤的位置、大小，以及是否存在神经症状，通过核磁共振检查也可以观察到一些比较小的病灶，但并不能完全诊断神经纤维瘤病。

产检能查出神经纤维瘤病，一般是通过上述检查进行明确，上述检查一般都是在孕妇妊娠12周左右进行，因为此时胎儿的神经系统发育已经基本成型，而且也比较小，进行产检可以避免一些不良情况，如畸形等。