遗传病为常染色体隐性

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上，并以隐性形式表现的单基因遗传病。

常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的两个相同致病基因突变所致。由于父母双方各携带一个异常基因，当子女从父母双方分别继承一个异常基因时才会发病，因此患者通常为新发病例。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响的基因。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。

针对常染色体隐性遗传病的诊断，可以进行血液中的酶活性检测、基因测序分析等实验室检查。此外，医生可能会建议进行超声波检查来评估胎儿发育情况。常染色体隐性遗传病目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于特定的遗传性疾病，如苯丙酮尿症，饮食控制可能有所帮助；而某些代谢障碍则需要特殊的营养支持。

面对常染色体隐性遗传病，重要的是采取适当的生育咨询，通过家族史调查和基因检测评估风险。同时，定期体检以及早期识别并干预相关症状是关键所在。