常染色体上显隐性遗传病

常染色体上显隐性遗传病大多是指遗传性疾病，是指已遗传的基因位于再定位点上，而在其上出现异常的基因，以至于导致出现临床症状的一类疾病。常染色体上的遗传性疾病比较多，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、强直性肌营养不良等。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常所引起的常染色体隐性遗传病，而白化病是一种无法治愈的遗传性疾病，通常建议避免减少与白化病患者的接触;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起一系列的临床症状。而采取低苯丙氨酸饮食治疗是临床上治疗苯丙酮尿症的首选方法，同时对于成人型的选择性高蛋白饮食，也可能有一定的作用;

3、先天性聋哑：是由于患者携带致病基因，导致内耳螺旋器发育异常，而引起的先天性耳聋。先天性聋哑属于遗传性疾病，并不能得到完全治愈，通常建议通过配戴助听器或者人工耳蜗提高听力;

4、强直性肌营养不良：是以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病，临床上尚无根治方法，主要进行对症治疗，治疗方式主要根据患者的症状来进行选择。

此外，常染色体上显隐性遗传病还包括色盲、线粒体肌病、骨骼肌肌病等，无论是哪种遗传性疾病，在发病后都建议积极配合医生进行治疗，以免对身体健康造成影响。