母亲遗传给女儿的是什么基因

通常情况下，如果父母双方都携带致病性突变基因，则其子女患病概率为50%。若仅一方携带有致病性突变基因，则子代患病的概率较低。

1、无：正常人一般不会将疾病传给下一代，因为人体细胞中存在有两条染色体，一条来自父亲，另一条来自母亲，在受精卵形成时会进行随机组合，并且在胚胎发育过程中也会发生着各种各样的变异，所以后代不可能与亲代完全相同；

2、单个显性基因：如多囊肾等，是一种常染色体隐性疾病，即患者体内只有一个异常的显性基因，但并不发病或症状较轻。而该疾病的遗传方式是通过母系传递，因此女性患有多囊肾的可能性较大，男性则相对较少；

3、多个显性基因：如血友病A和B型、地中海贫血症等，此类情况较为少见，一般是由于夫妻两人同时携带了相同的两个缺陷基因所导致。这种类型的遗传方式也是以母系传播为主，也就是妈妈把缺陷基因传给了儿子，再由儿子传给自己的孙女，如此循环下去直至消失为止。此外，还有一种情况就是父母都是正常的双胞胎或者三胞胎，那么他们之间就不会相互影响到对方的健康状况，也不会出现隔代遗传的情况。

建议患有家族遗传性的疾病的孕妇要定期产检，及时了解胎儿的身体变化以及生长发育情况。平时也要注意饮食均衡营养，适当运动锻炼增强体质。