红绿色盲单基因遗传病

红绿色盲单基因遗传病是一种X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。如果父母都是红绿色盲患者，则子女患病的几率为50%，如果父母其中一方为红绿色盲患者，则子女患病的几率会达到50%。红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。

1、分离障碍性贫血：是由于红绿色盲的女性，与色盲基因携带者结合，而导致红绿色盲的女性，两者结合后，通过隐性基因传给后代，导致后代中男性患病，女性健康人群可能将该基因传给后代，导致后代中男性患病;

2、红绿色盲基因座：红绿色盲基因座位于X染色体上，如果男性的红绿色盲基因与女性的红绿色盲基因携带者结合，后代中男性患病，女性健康人群可能将红绿色盲基因传给后代，导致后代中男性患病，女性患病;

3、红绿色盲基因功能失活：如果女性的红绿色盲基因与男性的红绿色盲基因携带者结合，后代中男性患病，女性健康人群可能将红绿色盲基因传给后代，导致后代中男性患病，女性患病;

4、先天性视网膜色素变性：是由于红绿色盲的男性患者与女性患者，在两者结合后，如果有正常视网膜色素上皮细胞的突变，则后代中男性患病，女性患病。

红绿色盲患者最重要的是要避免将红绿色盲基因传给后代，建议在考虑是否生育前，做好遗传咨询，以及孕期产前筛查，如确定是红绿色盲，则建议在妊娠期24-28周时，通过羊水穿刺，或脐血穿刺，进行染色体微阵列检测，明确胎儿是否有红绿色盲的情况。