单基因多基因遗传病概率

单基因多基因遗传病，指受单一基因或多个基因改变而引起的疾病，遗传病的预防主要是针对子代，多基因遗传病多由于环境因素和遗传因素交互作用的结果，而环境因素多由于病毒感染和化学因素引起，所以遗传病的预防并不能一概而论。

一、单基因多基因遗传病：

1、白化病：因酪氨酸激酶缺乏导致黑色素减少，无法形成正常的黑色素，无法有效抵御紫外线的损害，因此，该疾病无法预防;

2、苯丙酮尿症：是常染色体隐性遗传的疾病，该疾病与基因突变有关，所以无法预防;

3、先天性聋哑：因遗传导致听觉器官发育异常，无法有效感知声音来源，无法接受正常的刺激，因此，无法预防;

4、软骨发育不全：是一种先天性骨骼发育异常疾病，也与基因有关，无法预防。

二、多基因遗传病：

1、糖尿病：多基因遗传病中的2型糖尿病，多由于胰岛素受体基因与胰岛素结合基因缺陷，导致胰岛素分泌不足，无法有效抑制葡萄糖的分解利用，血糖升高，引起代谢紊乱，同时导致多个组织器官损伤，引起心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等疾病，无法预防;

2、癫痫：单基因遗传病中的癫痫，多由于遗传因素导致脑部神经元异常放电，引起中枢神经系统功能异常，无法预防。

此外，多基因遗传病还包括阿尔兹海默症、精神分裂症、帕金森病等疾病，多由于基因改变引起，无法预防。而单基因遗传病中的白化病、苯丙酮尿症等疾病，多由于酪氨酸激酶基因的突变，导致黑色素生成异常，无法有效抑制紫外线，也无法预防。