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取消关注通常所说的高中生单基因遗传病,主要包括白化病、戈登综合征、脊髓小脑性共济失调症、先天性聋哑等。遗传病的特点是可以通过遗传获得,而单基因遗传病只能遗传到下一代,所以很多人认为只有遗传单基因决定的疾病,而且单基因遗传病的后代,通常会发生单代或者多代的遗传,而多基因遗传病的后代可能出现双亲近交替或者单卵双生子的现象。
1、白化病:白化病是由于酪氨酸激酶缺乏,或者功能异常所引起的皮肤,以及其附属器官黑色素生成减少、功能减退,所引起的一种遗传性疾病,属于常染色体隐性遗传病,而不是隐性遗传病,可以被治愈;
2、戈登综合征:戈登综合征是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏,导致肝脏、骨骼、眼睛等组织器官发育不良,是一种常染色体隐性遗传病;
3、脊髓小脑性共济失调症:脊髓小脑性共济失调症是由于维生素B12或者锌缺乏,导致脊髓小脑性共济失调,属于隐性遗传病,而不是显性遗传病;
4、先天性聋哑:先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病,是由于编码精子和卵子携带遗传物质的基因出现问题,导致胚胎在发育过程中出现异常,引起胎儿的基因突变,从而造成先天性聋哑。
有很多遗传病,并不能被治愈,很多遗传病的后代还有生育能力,但是要注意在怀孕之前做好优生优育的检查,以免增加下一代患有遗传性疾病的几率。
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