克丁症是呆小症吗

克丁症一般是指呆小症，呆小症在临床上称为克汀病，但其并不一定是呆小症。呆小症是由于甲状腺激素合成、分泌或生物效应不足，或缺失所引起的全身性低代谢综合征，常见病因包括遗传因素、环境因素、营养缺乏等。

一、呆小症：

1、遗传因素：呆小症的遗传因素决定了胎儿在母体内的发育情况，若母亲为近亲，则胎儿患呆小症的几率会增加，属于常染色体隐性遗传;

2、环境因素：若母亲在妊娠期受到感染，包括病毒感染、细菌感染等，或者胎盘异常等，均会影响胎儿发育，进而增加呆小症的患病几率;

3、营养缺乏：胎儿发育所需的营养物质主要来自母体，如果母体营养不足，就可能导致胎儿发育不良，进而增加呆小症的患病几率;

4、其他：如果胎儿本身患有代谢性疾病、染色体异常等，也会增加呆小症的患病几率。

二、呆小症不等于呆小症：

呆小症并不等于呆小症，呆小症是由于甲状腺激素缺乏，导致的全身性低代谢综合征，主要表现为体格和智能发育障碍，同时还可能会影响体内脂肪、骨骼以及肌肉的发育，此类患者多会出现眼睑下垂、鼻梁塌平、脸部塌陷、眼距比较宽、鼻梁比较低平、四肢比较短小、头大面短，而且头发比较稀疏。另外，此类患者还容易出现智力低下、语言障碍、四肢短小、韧带松弛等情况。

综上所述，呆小症不是呆小症，但一旦发生，应及时在医生指导下给予相应处理措施，以免对智力、体格、生长发育等方面造成不利影响。