查看更多相关内容
取消关注婴儿粘多糖贮积症3a型比较严重,因为其会影响多个器官系统的发育和功能。
此疾病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,导致相关酶类活性下降或缺乏,致使酸性黏多糖无法正常代谢,造成上述严重的后果。该病通常需要及时的专业医疗干预,建议患者到医院进行进一步的诊断和治疗。
如果患儿在出生后接受了早期诊断和治疗,则病情可能得到控制,预后相对较好。
针对婴儿粘多糖贮积症3a型,早期识别与治疗至关重要,家长应密切关注孩子的生长发育情况,并定期进行相关检测。
主治医师
山东中医药大学附属第二医院 小儿科
主任医师
南方医科大学南方医院 中医儿科
副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 隔离科
副主任医师
山东中医药大学附属第二医院 小儿科
副主任医师
广州医科大学附属脑科医院 精神科
二级 综合医院 公立
罗田县胜利镇新街45号
二级甲等 综合医院 公立
吉林省通化市东昌区胜利路8号
二级甲等 综合医院 公立
洋县卫生街17号
二级甲等 专科疾病防治院(所、中心) 公立
海南省海口市海甸二西路人民西里
二级甲等 综合医院 民营
广东省深圳市福田区竹子林四路与紫竹六道交口(西北角)