单基因遗传病检测手段

基因检测是通过血液、其他体液或者是细胞对一些特定的基因检测，判断是否存在基因缺陷的方法，而单基因遗传病也就是只有一个基因突变，引起的疾病，因此，可以通过检测血液、尿液、唾液，以及其他的相关检查手段，进行单基因遗传病的检测。

1、血液：可以对血液中的DNA片段进行检测，如果在血液当中含有一些致病基因，就可以判断是否存在基因缺陷的情况，临床上比较常见的单基因遗传病，包括苯丙酮尿症、丙酮酸激酶缺乏症、先天性肌强直、先天性聋哑、先天性肌营养不良等;

2、尿液：可以对尿液中的DNA成分进行检测，如果在尿液当中含有一些生物碱类的物质，也可以判断是否存在基因缺陷，临床上比较常见的是红绿色盲症、地中海贫血等;

3、唾液：可以对唾液中的DNA进行检测，如果在唾液中含有一些生物酶，比如碱性磷酸酶、磷脂酶A等，就可以判断是否存在基因缺陷，临床上比较常见的是先天性无色素性白化病、戈谢病等;

4、其他：单基因遗传病也可以进行一些相关的体液检查，比如精液质量检查，或者是尿液检查、唾液检查，相对来说比较准确，可以判断是否存在基因缺陷。

如果家族当中有一些遗传病的患者，建议可以进行相关的基因检测，在基因检测之后，可以根据自己的需求以及专业医生的建议，进行后续的针对性治疗。