伴性遗传y染色体遗传病

伴性遗传病是指某些遗传病的致病基因位于X染色体上、而与性染色体结合，且只有一个病原体，所引起的疾病称为伴性遗传病，致病基因至少位于三个，包括至少两个X染色体，而导致此类疾病的常见疾病有先天性肾病综合征、先天性聋哑、血友病。

1、先天性肾病综合征：是由于肾小球结构异常，导致肾小球滤过功能受损，引起大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿、高脂血症等症状的遗传性疾病。男性多于女性，多见于青少年，通过肾脏病理检查可以确诊;

2、先天性聋哑：致病基因导致听觉器官发育异常，而引起的听力下降、耳聋、语言障碍等症状的遗传病，多为双侧同时出现，遗传方式多为隐性遗传;

3、血友病：是由于X染色体上的凝血因子基因缺失，导致凝血功能障碍引起的出血性疾病，男性多于女性，主要表现为关节炎、软组织出血、肌肉出血、颅内出血等症状，患者多为幼稚女性，遗传方式多为常染色体隐性遗传。

此外，多发性骨髓瘤也是一种遗传性疾病，是指各种原因导致的骨髓细胞恶性增殖，伴有骨骼破坏、病理性骨折、进行性贫血、肾功能异常等症状的一种血液系统恶性肿瘤，主要是由于X染色体的遗传缺陷导致。