常见的Y染色体遗传病

Y染色体是人类的性染色体，属于Y染色体的决定基因，如果Y染色体出现异常，可能会导致发育畸形或者疾病，Y染色体遗传病较多，包括克氏综合征、猫叫综合征、多发性家族结肠息肉、特纳综合征等。

1、克氏综合征：又称为小儿先天愚型综合征，属于常染色体隐性遗传病，也是人类最早被发现的染色体病。患儿的第16对染色体上有2个，而且患儿的睾丸与卵巢中还会出现比较大的肿瘤，大多在青春期前后发病;

2、猫叫综合征：也是一种常见的Y染色体遗传病，属于X染色体隐性遗传，也是主要的致死原因。患儿在出生时可能会表现出特殊面容，比如眼球突出、小耳、小头、内眦赘皮、招风耳等，还可能会出现智力障碍以及小头畸形等症状;

3、多发性家族结肠息肉：多发性家族结肠息肉是一种遗传性疾病，如果父亲、母亲患有多发性家族结肠息肉，则下一代患此病的概率比较高，通常伴随结肠癌等疾病;

4、特纳综合征：也是一种常见的Y染色体遗传病，属于女性性染色体隐性遗传病，如果母亲患有特纳综合征，则下一代患此病的概率也比较高。

除此之外，Y染色体遗传病还包括色盲、超雄体综合征、强直性肌营养不良、苯丙酮尿症等疾病。如果在怀孕期间，建议定期到医院产检，了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常，可以做到早发现、早治疗。除此之外，当下一代出现Y染色体遗传病时，可通过遗传咨询，选择无创DNA检查、羊水穿刺等方法。