单基因与多基因遗传病的鉴别

单基因遗传病是通过遗传学基因检测，发现只有一个基因，或者两个基因，即单个基因，这种疾病只有单一的致病基因，所以无法进行针对性治疗。多基因遗传病是指在同一家族内，同时或者先后有两个以上的基因，这种遗传病有很多种，可以根据突变的基因进行分类，如狂犬病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

1、狂犬病：单基因遗传病中的狂犬病，只有一个基因，而且是具有传染性的狂犬病，遗传的几率较高，如果家中有狂犬病患者，在被狗或猫等动物咬伤后，需要及时注射狂犬病疫苗，防止狂犬病的发生;

2、进行性肌营养不良：进行性肌营养不良只有一种基因，即单个基因，如果携带此基因，则不会发病，但会通过遗传的方式遗传给后代，此疾病多发生在男性，通常母亲为携带者，不建议进行妊娠;

3、苯丙酮尿症：是常染色体隐性遗传的先天性疾病，其特点是生长发育迟缓，身体的各个器官均会出现病变，同时还会表现出多汗、尿液或汗液有鼠臭味等症状，而且患者的皮肤以及毛发会出现白变，所以在孕期前要进行遗传咨询;

4、先天性聋哑：先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传的疾病，患者的身体健康不会受到影响，但由于听力损失，经常无法正常交流，需要通过助听器或者人工耳蜗来进行治疗。

单基因遗传病的预防措施，主要是做好产前筛查，在孕期可以通过羊水穿刺等方法进行筛查，做到优生优育。而多基因遗传病在后天可以通过改变生活方式，如饮食上做到不偏食、不挑食，少吃高油、高脂、高糖的食物，多吃新鲜的水果、蔬菜，以及富含蛋白质、维生素的食物。